121. ژنتيک و ژنوميک در پزشکي (استراخان)
پدیدآورنده : / نويسندگان تام استراخان، جوديت گودشيپ,عنوان اصلي: [2015]Genetics and genomics in medicine, c,استرون,Strachan
کتابخانه: كتابخانه مركزي آستان قدس رضوي (ع) - گردش و امانت آقايان (Khorasan Razavi)
موضوع : ژنتيک,اختلالات ژنتيکي,ژنگانشناسي
رده :
۵۷۶
/
۵
الف
۴۸۳
ژ
122. ژنتيک و ژنوميک در پزشکي (استراخان)
پدیدآورنده : / نويسندگان تام استراخان، جوديت گودشيپ,عنوان اصلي: [2015]Genetics and genomics in medicine, c,استرون,Strachan
کتابخانه: كتابخانه مركزي آستان قدس رضوي (ع) - گردش و امانت بانوان (Khorasan Razavi)
موضوع : ژنتيک,اختلالات ژنتيکي,ژنگانشناسي
رده :
۵۷۶
/
۵
الف
۴۸۳
ژ
123. ژنها، محیط و آسیبشناسی روانی: درک علل اختلالات روانی و سوءمصرف مواد
پدیدآورنده : / نوشته کنت كندلر، كارول پريسكات,عنوان اصلی:Genes, environment, and psychopathology : understanding the causes of psychiatric and substance use disorders,c2006.,ترجمه جليل يونسی،هما رضایی،شهلا شاهمرادیان،علی شهرياری.,کندلر,Kendler
کتابخانه: (Moravej Library (Astan Qods Razavi (Yazd)
موضوع : بيماريهاي رواني ,بیماریهای روانی,بیماریهای روانی, -- ژنتيک, -- جنبههای زیستمحیطی, -- همهگیرشناسی
رده :
۶۱۶
/
۸۹ ۰۴۲
ک
۷۳۹
ژ
124. ساخت و آنالیز ناک-این GFP در رده سلولی K562 حامل جهش های HPFH-type از نوع غیر حذفی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : آنالیز عملکردی,Functional Analysis
125. شناسایی ژن های جهش یافته در اختلالات ماده سفید مغز در 10 خانواده مبتلا به ناتوانی ذهنی ارثی همراه با لکودیستروفی به روش توالی یابی اگزوم
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Autosomal recessive intellectual disability
126. شناسایی ژن های عامل انواع مختلف بیماری دیستروفی عضلانی در 12 فرد مبتلا با تکنیک توالی یابی نسل بعدی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Muscular Dystrophy
127. شناسایی واریانت های نادر در پنج بیمار ایرانی مبتلا به اتیسم با استفاده از روش ترادف یابی تمام اگزوم
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Autism Spectrum Disorders
128. شناسایی واریانت های نادر ژنی در پنج خانواده مبتلا به اختلال طیف اوتیسم فامیلی در قومیت فارس با استفاده از روش توالی یابی کل اگزوم
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : autism spectrum disorder
129. شناسایی واریانتهای ژنی نادر اختلال طیف اوتیسم از نوع فامیلیال در ۵ خانواده در جمعیت آذری آذربایجان شرقی با روش توالی یابی کل اگزوم
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Autism spectrum disorder
130. طراحی و توسعه روش MeDIP-Padlock Probe در غربالگری نشانگان داون از طریق DNA آزاد جنینی در خون مادر
پدیدآورنده : مصطفی اکبری قمی
کتابخانه: Medical School Library and Learning Center (Tehran)
موضوع : غربالگری ژنتیک,Genetic screening,a12,a12,نشانگان داون,cffDNA,MeDIP-Padlock probe,غربالگری,پلاسما
131. طراحی و توسعه نانو حسگرهای زیستی جدید جهت تشخیص تغییرات اپی ژنتیکی و آسیب های DNA
پدیدآورنده : مینا آدمپورزارع,آدمپورزارع،
کتابخانه: University of Tabriz Library, Documentation and Publication Center (East Azarbaijan)
موضوع :
132. غربالگری و تشخیص در بیماریهای ژنتیکی
پدیدآورنده : / گردآورندگان پرویز فرزادینیا، علی حسینی برشنه، ناهید دارابی.,فرزادینیا
کتابخانه: (Library Ayatolla haj shikh mojtaba ghazvini (Astan Qods Razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : ژنتيک پزشکي,غربالگري ژنتيک,اختلالات ژنتيکي,کروموزومهاي انساني,غربالگري پزشکي, -- تشخيص, -- تشخيص
رده :
۶۱۶
/
۰۴۲
ف
۴۸۴
غ
133. غربالگری و تشخیص در بیماریهای ژنتیکی
پدیدآورنده : / گردآورندگان پرویز فرزادینیا، علی حسینی برشنه، ناهید دارابی.,فرزادینیا
کتابخانه: كتابخانه مركزي آستان قدس رضوي (ع) - گردش و امانت بانوان (Khorasan Razavi)
موضوع : ژنتيک پزشکي,غربالگري ژنتيک,اختلالات ژنتيکي,کروموزومهاي انساني,غربالگري پزشکي, -- تشخيص, -- تشخيص
رده :
۶۱۶
/
۰۴۲
ف
۴۸۴
غ
134. غربالگری و تشخیص در بیماریهای ژنتیکی
پدیدآورنده : / گردآورندگان پرویز فرزادینیا، علی حسینی برشنه، ناهید دارابی.,فرزادینیا
کتابخانه: Central Library of Astan Quds Razavi- Hall Open Shelf For Women (Khorasan Razavi)
موضوع : ژنتيک پزشکي,غربالگري ژنتيک,اختلالات ژنتيکي,کروموزومهاي انساني,غربالگري پزشکي, -- تشخيص, -- تشخيص
رده :
۶۱۶
/
۰۴۲
ف
۴۸۴
غ
135. فراتحلیل ارتباط بین چند شکلی حذف/درج 14 نوکلئوتیدی ژن HLA-G و بیماری سقط مکرر خود به خودی
پدیدآورنده : آیسان ایراندوست پاکچین,ایراندوست پاکچین،
کتابخانه: University of Tabriz Library, Documentation and Publication Center (East Azarbaijan)
موضوع :
136. مبانی ژنتیک
پدیدآورنده : /ترجمه و گردآوری لیلا یوسفیان، حسن وحیدنژاد.,یوسفیان
کتابخانه: National Library and Archives of Islamic Republic of Iran (Tehran)
موضوع : ژنتیک پزشکی,ژنتیک,اختلالات ژنتیکی
رده :
RB
۱۵۵
/
ی
۹
م
۲۳ ۱۳۹۱
137. مبانی طب کودکان نلسون: کودک آسیبدیده یا مبتلا به بیماری حاد ژنتیک انسانی و دیس مورفولوژی - بیماریهای متابولیک
پدیدآورنده : / [ ویراستاران کی.جینلی ... [و دیگران]]
کتابخانه: National Library and Archives of Islamic Republic of Iran (Tehran)
موضوع : اختلالات ژنتیکی در کودکان,Genetic disorders in children,متابولیسم,Metabolic disorders in children,کودکان,Children,پزشکی کودکان,Pediatrics, -- اختلالات در کودکان, -- بیماریها, -- Diseases
رده :
RJ
۴۷
/
۳
/
م
۲ ۱۳۹۵
138. مفاهیم ژنتیک پزشکی به زبان ساده ( راهنمایی برای همه)
پدیدآورنده : / تالیف الهه مسیبی، سیدمسعود هوشمند,مسیبی
کتابخانه: National Library and Archives of Islamic Republic of Iran (Tehran)
موضوع : ژنتیک انسانی,توارث انسانی,ژنتیک پزشکی,اختلالات ژنتیکی,کروموزومهای انسانی, -- ناهنجاریها
رده :
QH
۴۳۱
/
م
۴۸
م
۷ ۱۳۹۳
139. مفاهیم ژنتیک پزشکی به زبان ساده ( راهنمایی برای همه)
پدیدآورنده : / تالیف الهه مسیبی، سیدمسعود هوشمند,پشت جلد به انگلیسی: Elahe Mosaieby, Massoud Houshmand. Oushmand genetics laboratory.,مسیبی
کتابخانه: The library of the holy threshold of Hazrat Fatima Masoumeh (peace be upon her) (Qom)
موضوع : ژنتیک انسانی,توارث انسانی,ژنتیک پزشکی,اختلالات ژنتیکی,کروموزومهای انسانی, -- ناهنجاریها
رده :
QH
۴۳۱
/
م
۴۸
م
۷